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【峰会人物】李英骥:如何在早期识别化合物的心脏毒性,降低新药研发风险
2017-08-24 06:59

吉林大学理学博士、德国吉森大学(Justus-Liebig University Giessen)血汗管医学博士、北京爱思益普生物科技股分有限公司总经理、“海聚工程”北京市特聘专家……这些头衔组合起来便是李英骥的专属标签。在这些标签的背后,是1个默默研究,多年来1直专注血汗管电生理及药理学研究的科学研究者。李博士潜心于血汗管系统药理学、心脏安全药理学和离子通道药物挑选等研究工作,对心脏QT间期延长相干的药物心脏安全性评价具有丰富的实践经验。

9月8日⑴0日,由药智网、中国药房杂志社联合主办的《2017中国医药创新高峰论坛•暨医药企业研发实力百强榜单发布》在重庆隆重启幕,我们很荣幸约请到了李博士,给大家带来1场有关“小份子抗肿瘤药全面临床前心脏安全性评价”的知识与技术分享盛宴。

李英骥1994年在白求恩医科大学临床医学专业毕业后,成为中国医科大学心内科医生并取得内科学硕士学位。2000年进入吉林大学基础医学院并取得理学博士学业,2003年李英骥留学于德国吉森大学(Justus-Liebig University Giessen)血汗管医学研究所,并以全优获得了医学博士学位。2010年6月,李英骥从奥地利回国创业,创办了北京爱思益普生物科技有限责任公司,是国内首家致力于离子通道相干药物合同研发企业,也是国内离子通道药物研究的先行者。

李博士是心脏离子通道研究专家,主要从事心脏安全药理学、抗心律失常药物挑选及作用机理研究,在离子通道相干的药物挑选方面有自己独到的见解,善于NaV, CaV, BKCa, KCNQ, TRPV, TRPC, GABA等多种离子通道药物挑选方法建立。同时在肺动脉高压离子通道机制研究和中药及天然化学产物的药物挑选方面也有建树。

药物的心脏毒性是新药研发失败的重要缘由,ICH因此颁布的S7A、S7B提出安全药理学的“core battery”和“心脏QT间期延长的非临床评价”指点原则。抗肿瘤药物常见的心脏毒性包括心律失常、冠状动脉综合症、心力衰竭、高血压等,因此如何初期辨认化合物的心脏毒性对避免新药研发的风险极为重要。9月8日⑴0日,《2017中国医药创新高峰论坛•暨医药企业研发实力百强榜单发布》,我们与李英骥博士相约重庆,敬请期待!

李英骥博士发表的部份文章推荐:

    Li Y, Connolly M, Nagaraj C PARβ/δ, the Acute Signaling Factor in Prostacyclin-Induced Pulmonary Vasodilation. Am J Respir Cell Mol Biol. 2012 Mar;46(3):372⑼.

2.Tang, B; Li, Y; Nagaraj, C Endothelin⑴ Inhibits Background Two-Pore Domain Channel TASK⑴ in Primary Human Pulmonary Artery Smooth Muscle Cells. Am J Respir Cell Mol Biol. 2009.

3.Olschewski, A; Li, Y; Tang, B Impact of TASK⑴ in human pulmonary artery smooth muscle cells. CIRC RES. 2006; 98(8): 1072⑴080.

4.Olschewski, A; Schnoebel-Ehehalt, R; Li, Y; Tang, B; Bräu, ME; Wolff, M Mexiletine and lidocaine suppress excitability of dorsal horn neurons. Anesthesia & Analgesia.

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